В программу включены консультации специалистов и лабораторная диагностика.
Врач-акушер-гинеколог – 3 раза
Врач-терапевт – 1 раз
Врач-офтальмолог – 1 раз
Врач-стоматолог - 1 раз
Оценка риска ТЭО – 1 раз
Измерение прибавки массы тела – 3 раза
Измерение АД – 3 раза
Определение сердцебиения плода – 3 раза
Группа крови, резус-фактор матери – 1 раз (при 1-м визите)
Анализ крови на ВИЧ, сифилис, гепатиты В, С – 1 раз (при 1-м визите)
Анализ крови на краснуху (антитела класса IgM, IgG) – 1 раз (при 1-м визите)
Общий (клинический) анализ крови (при 1-м визите) – 1 раз
Определение антирезусных антител у резус-отрицательных женщин (при 1-м визите) – 1 раз
Биохимический общетерапевтический анализ крови (общий белок, АЛТ, АСТ, креатинин, общий билирубин, прямой билирубин, мочевина, глюкоза) – 1 раз (при 1-м визите)
Определение нарушения углеводного обмена (определение уровня глюкозы или гликированного гемоглобина (HbA1c) – 1 раз (при 1-м визите)
Коагулограмма (активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), фибриноген, протромбиновое (тромбопластиновое) время (ПВ) и количество тромбоцитов – 1 раз (при 1-м визите)
Тиреотропный гормон (ТТГ) – 1 раз (при 1-м визите)
Микроскопическое исследование влагалищного мазка – 1 раз (при 1-м визите)
Общий (клинический) анализ мочи – 1 раз (при 1-м визите)
Микробиологическое (культуральное) исследование средней порции мочи – 1 раз (при 1-м визите)
Цитологическое исследование микропрепарата шейки матки (мазка с поверхности шейки матки и цервикального канала) – 1 раз (при 1-м визите)
Проведение перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ) с 75 г глюкозы – 1 раз (если не было выявлено нарушение углеводного обмена (при 1-м визите пациентки группы высокого риска ГСД)
Пренатальная диагностика (Оценка риска преждевременных родов, риска преэклампсии, хромосомных аномалий и пороков развития плода)
УЗИ скрининг плода – 1 раз (11-13 недель)
Исследования уровня хорионического гонадотропина в крови (ХГ) и уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-А) с последующим программным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией – 1 раз (11-13 недель)
Измерение пульсационного индекса в маточных артериях для предикции ранней преэклампсии – 1 раз (11-13 недель)